Infektionen mit dem humanen Cytomegalovirus (HCMV) sind nach wie vor ein drängendes klinisches Problem bei Transplantationspatienten, da es hier zu lebensbedrohlichen Infektionsverläufen kommen kann. Wir haben in einem Mausmodell gezeigt, daß der adoptive Transfer von Gedächtnis-B-Zellen immuner Donoren vor einer letalen Infektion in immundefizienten Rezipienten schützt. Der Schutz wird durch Antikörper vermittelt. In dem Fortsetzungsantrag sollen die verantwortlichen Effektormechanis-men identifiziert werden und ein Mausmodell etabliert werden, das sich nahe an der klinischen Situati-on der HCMV Problematik orientiert.
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