Control of T cell tolerance and regulation through NFAT complex formation (B10)

Unsere bisherigen Ergebnisse führten zu der folgenden Hypothese: Die Entscheidung, ob eine T-Zelle produktiv aktiviert wird, oder sich in ein Toleranzprogramm begibt, wird durch NFAT-Transkriptionsfaktorkomplexe gesteuert. Um diese Programme zu beschreiben, werden wir NFAT-Komplexbildung induzieren und manipulieren. Wir werden untersuchen, ob NFAT-Transkription in der Abwesenheit von AP-1 adaptive Toleranz induziert. Weiterhin wollen wir zeigen, ob NFAT/Foxp3 Komplexe für Treg Entwicklung oder Funktion notwendig sind. Abschließend wollen wir herausfinden, ob Transkription durch AP-1 generell Toleranzprogramme inhibiert.

DFG-Verfahren Sonderforschungsbereiche

Teilprojekt zu SFB 571:  Autoimmunreaktionen: Von den Manifestationen über die Mechanismen zur Therapie

Antragstellende Institution Ludwig-Maximilians-Universität München

Mitantragstellende Institution Helmholtz Zentrum München
Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt

Teilprojektleiter Professor Dr. Vigo Heissmeyer