Vom Modellsystem zum funktionalen multivalenten Virusinhibitor (C06)

Unsere bisher gewonnenen Erkenntnisse über die optimale Struktur multivalenter Inhibitoren der Virusbindung werden genutzt, um mit entsprechend gestalteten Bindern unterschiedlicher räumlicher Geometrie diagnostische und therapeutische Ansätze an verschiedenen viralen Zielstrukturen zu verfolgen. Diese werden mittels eines synergistischen Konzeptes aus komplementären theoretischen und experimentellen biochemischen/bio¬physikalischen Methoden und direkter Visualisierung quantitativ evaluiert. Beispielsweise sollen biokompatible multivalente Binder an einem breiten Panel von zirkulierenden humanpathogenen und potentiell hochpathogenen aviären Influenza A-Virusstämmen auf ihre antivirale Wirksamkeit hin untersucht und adaptiert werden. Auf Basis einer molekulare Kartierung der viralen Mutationen die zur Resistenz führen, soll dann eine gezielte Optimierung der multivalenten Inhibitoren durchgeführt werden.

DFG-Verfahren Sonderforschungsbereiche

Teilprojekt zu SFB 765:  Multivalenz als chemisches Organisations- und Wirkprinzip: Neue Architekturen, Funktionen und Anwendungen

Antragstellende Institution Freie Universität Berlin

Mitantragstellende Institution Humboldt-Universität zu Berlin; Robert Koch-Institut (RKI)

Teilprojektleiter Privatdozent Dr. Christoph Böttcher; Professor Dr. Andreas Herrmann; Privatdozent Dr. Thorsten Wolff, seit 1/2016