SFB 416:
Chemische und biologische Synthese und Transformation von Naturstoffen und Naturstoff-Analoga
Fachliche Zuordnung
Chemie
Förderung
Förderung von 1996 bis 2006
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5480236
Der Sonderforschungsbereich 416 hat zum Ziel, wichtige biologisch aktive Naturstoffe und neuartige Analoga aufzubauen. Dabei sollen strukturell vielfältige Zielmoleküle durch moderne leistungsfähige und selektive chemische Synthesen - insbesondere unter Verwendung katalytischer Verfahren - sowie durch Nutzung des enzymatischen Potenzials der Natur - entweder direkt oder nach gentechnischer Variation - hergestellt werden. Integraler Bestandteil des Vorhabens ist die Prüfung der biologischen Aktivität und die Aufklärung der Wirkmechanismen der neu gefundenen und hergestellten Verbindungen. Der Sonderforschungsbereich soll zum einen durch die Entwicklung neuartiger chemischer und biochemischer Methoden einen besseren Zugang zu interessanten Naturstoffen und deren Analoga eröffnen und zum anderen durch die Handhabung biologischer Systeme zu einem tieferen Verständnis wichtiger biologischer Zusammenhänge beitragen.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Abgeschlossene Projekte
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A1 - Design und Synthese neuartiger Prodrugs der cytotoxischen Antibiotika CC-1065 und Duocarmycin für deine selektive Krebstherapie
(Teilprojektleiter
Brückner, Reinhard
)
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A02 - Design und Synthese neuartiger Prodrugs der cytotoxischen Antibiotika CC-1065 und Duocarmycin für eine selektive Krebstherapie
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Alves, Frauke
;
Schuberth, Ingrid
;
Tietze, Lutz F.
)
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A03 - Natürliche und nicht-natürliche Alpha- und Beta-Aminosäuren mit Cyclopropylgruppen und deren biologische Wirkung beim Einbau in Peptide und Peptidmimetika
(Teilprojektleiter
de Meijere, Armin
;
Zeeck, Axel
)
-
A4 - Erstmalige Totalsynthese von Zwittermicin A
(Teilprojektleiter
Reiser, Oliver
)
-
A05 - Effiziente Synthese von biologisch aktiven Naturstoffen durch Palladium-katalysierte Reaktionssequenzen
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Schuberth, Ingrid
;
Tietze, Lutz F.
)
-
A6 - Stereoselektive Synthese von Butenolid-Naturstoffen
(Teilprojektleiter
Brückner, Reinhard
)
-
A7 - Cyclopropan-Analoga mehrfach ungesättigter Fettsäuren und ihe biologische Wirkung
(Teilprojektleiter
de Meijere, Armin
)
-
A8 - Chemische und Biologische Synthese von Pyripyropenen und Strukturanaloga
(Teilprojektleiter
Beifuss, Uwe
;
Zeeck, Axel
)
-
A9 - Neue Synthesen von 2-Alkyliden-3-oxindolen und deren Anwendung bieim Aufbau von Naturstoffen
(Teilprojektleiter
Langer, Peter
;
Schreiner, Peter R.
)
-
A10 - Biosynthese, Derivatisierung und Synthese des cytostatisch und cytotoxisch wirksamen Mensacarcins. Ableitung von Struktur-Wirkungsbeziehungen
(Teilprojektleiter
Tietze, Lutz F.
;
Zeeck, Axel
)
-
A13 - DNA-Bindungsstudien neuartiger Analoga des Chinoxalin-Antibiotikums Triostin A
(Teilprojektleiter
Diederichsen, Ulf
;
Sheldrick, George M.
)
-
A14 - Präorganisierte Metall-PNA-Konjugate als modulare, funktionelle Modellsysteme für zinkhaltige Metalloenzyme
(Teilprojektleiter
Diederichsen, Ulf
;
Meyer, Franc
)
-
A15 - Fe/S-Cluster als Schwefelüberträger in der enzymatischen Naturstoffsynthese - mechanistische Studien an Modellsystemen
(Teilprojektleiter
Meyer, Franc
)
-
B1 - Biologische Oxidation durch membrangebundene Dehydrogenasen von Gluconobacter oxydans
(Teilprojektleiter
Gottschalk, Gerhard
)
-
B02 - Makrocyclische Linker-verknüpfte Aminodesoxyoligosaccharide und Carbaanaloga und ihr Bindungsverhalten mit TAR-RNA
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Carlomagno, Teresa
;
Kirschning, Andreas
)
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B3 - Neue Naturstoffe durch biochemische Transformationen geeigneter synthetisch hergestellter Aminosäuren und Peptide
(Teilprojektleiter
Rohr, Jürgen
)
-
B4 - Neue Naturstoffe durch gezielte genetische Manipulation bakterieller Polyketid-Produzenten
(Teilprojektleiter
Rohr, Jürgen
)
-
B5 - Biosynthese und Vorläufer-induzierte Biotransformation des Peptidlactons Hormaomycin
(Teilprojektleiter
Zeeck, Axel
)
-
B6 - Katalytische monoklonale Antikörper zur enantioselektiven Synthese von Vitamin E
(Teilprojektleiter
Peters, J. Hinrich
;
Sheldrick, George M.
;
Tietze, Lutz F.
)
-
B7 - Präsentation heterologer Proteine auf der Zelloberfläche von Hefen zur Detektion und Optimierung von Rezeptor-/Ligand-Wechselwirkungen
(Teilprojektleiter
Fritz, Hans-Joachim
)
-
B08 - Modulation von Struktur und Funktion des Cystinknoten-Mikroproteins EETI-II durch Inkorporation nicht-natürlicher Aminosäuren und den Einsatz molekularer Repertoire-Techniken
(Teilprojektleiter
Diederichsen, Ulf
;
Kolmar, Harald
)
-
B9 - Hochaufgelöste Strukturen von Proteinen aus der Inhibitor-Cystinknotenfamilie
(Teilprojektleiterin
Usón, Isabel
)
-
B10 - Design, Synthese und Funktion Membran-ständiger Haptene für eine Tumor-Immuntherapie
(Teilprojektleiter
Götze, Otto
;
Tietze, Lutz F.
)
-
B12 - Entwicklung und funktionelle Prüfung neuer Liganden für den Maxi-K+-Kanal
(Teilprojektleiter
Terlau, Heinrich
;
Tietze, Lutz F.
)
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B13 - Entwicklung chemisch induzierbarer Promotoren
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Ficner, Ralf
;
Gatz, Christiane
;
Sheldrick, George M.
;
Tietze, Lutz F.
)
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B14 - Biosynthese und Synthese von Collinolacton, Spirodionsäure und Iromycin, Analyse und Generierung neuer Strukturdiversität
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Grond, Stephanie
;
von Zezschwitz, Paultheo
)
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B15 - Strukturaufklärung und Modifikation der Viscotoxine aus Viscum album L.
(Teilprojektleiter
Sheldrick, George M.
;
Zeeck, Axel
)
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Z - Zentrale Verwaltung des SFB
(Teilprojektleiter
Tietze, Lutz F.
)
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ZS - NMR Spektroskopie an komplexen Naturstoffen
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Carlomagno, Teresa
;
Griesinger, Christian
)
