Stressabhängige Regulierung organellarer Proteom-Plastizität durch dynamische Auswahl verschiedener Translations-Initiations-Sites (B03)

Änderungen der Qualität und Quantität zellulärer und organellarer Proteome sind essentiell für die zelluläre Anpassung an externe und interne Signale. Ein effizienter Weg, Proteine in verschiedene Kompartimente zu lenken, ist die Translation einer mRNA von verschiedenen Initiationsstellen aus, was organellare Zielinformationen verändert. Wir wollen die dynamische Auswahl von Initiationsstellen während der Redox-Signalgebung als effiziente Methode zur Änderung organellarer Proteome in humanen Zellen mechanistisch und genomweit verstehen und herausfinden, wie sich Verlust von Fidelität auf diese Plastizität auswirkt.

DFG-Verfahren Sonderforschungsbereiche

Teilprojekt zu SFB 1678:  Systemische Konsequenzen von Fidelitätsänderungen der mRNA- und Proteinbiosynthese

Antragstellende Institution Universität zu Köln

Teilprojektleiter Professor Dr. Jan Riemer