Die Rolle der Regulierung der Chromatinstruktur in der Anfälligkeit für transkriptionsblockierende Läsionen (A03)

DNA-Schäden können mit der Transkription interferieren und Defekte in der transkriptionsgekoppelten Reparatur beschleunigen den menschlichen Alterungsprozess. Wir haben C. elegans als Model zur Untersuchung der Folgen von transkriptionsblockierenden DNA-Schäden etabliert. Hier werden wir untersuchen wie das zu SRCAP orthologe Gen ssl-1 die organismale Antwort auf Transkriptionsstörungen reguliert. Wir werden erforschen, wie die Regulation der Genexpression und Transkriptionselongation durch die SSL-1 vermittelte Deposition des HTZ-1/H2A.Z Histons beeinflusst wird.

DFG-Verfahren Sonderforschungsbereiche

Teilprojekt zu SFB 1678:  Systemische Konsequenzen von Fidelitätsänderungen der mRNA- und Proteinbiosynthese

Antragstellende Institution Universität zu Köln

Teilprojektleiter Professor Dr. Björn Schumacher