Innerhalb der nächsten Förderperiode sollen folgende Ziele erreicht werden: 1. Aufklärung der dehnungsinduzierten Aktivierung von Zyxin und der Rolle von VASP bei diesem Prozess, 2. die Aufklärung des Mechanismus der transkriptionellen Regulation dehnungsinduzierter Genprodukte durch Zyxin in glatten Gefäßmuskelzellen. Zusätzlich zu diesen mechanistischen Fragestellungen sollen mit Hilfe eines in vitro- und eines in vivo-Ansatzes zwei funktionelle Fragestellungen bearbeitet werden, 3. die Klärung der Rolle von Zyxin als Promotor oder Modulator des zellulären Remodeling-Programms bei Drucküberlast bzw. Dehnung und 4. Entwicklung einer experimentellen Interventionsstrategie für das druckinduzierte vaskuläre Remodeling (Rückführung bzw. Blockade des Gefäßwandumbaus durch Inhibition nukleärer Zyxin-Effekte).
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