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Präparation, Wachstum und Eigenschaften organischer Nanonadeln aus funktionalisierten Oligo-p-phenylenen und Oligo-p-phenylenethinylenen auf Glimmer-Einkristalloberflächen

Subject Area Physical Chemistry of Solids and Surfaces, Material Characterisation
Term from 2004 to 2011
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 5438316
 
Final Report Year 2010

Final Report Abstract

Zusammenfassend stellen wir fest, dass wir ein generell anwendbares Konzept zur Darstellung definierter Nanoaggregate durch die Abscheidung π-konjugierter Oligomere aus der Gasphase auf Muskovitglimmeroberflächen entwickeln konnten. Dadurch sind wir nun in der Lage, die linearen und nichtlinearen optischen Eigenschaften der so erhaltenen meist faserförmigen Aggregate entsprechend den jeweiligen Bedürfnissen maßzuschneidern. Dies lässt zahlreiche Anwendungen in den Bereich des Möglichen rücken, von denen die Anwendung als Markersubstanzen für forensische Zwecke oder die Anwendung als Sensoren exemplarisch genannt sein sollen. Neben der Erprobung weiterer Verbindungsklassen und der Synthese neuer Substanzen mit verbesserten Wachstums- oder (opto-)elektronischen Eigenschaften gilt es nun auch daran zu arbeiten, die mikroskopische Manipulation dieser Aggregate (Ablösen vom Templat, Transfer auf neue Oberflächen und andere mechanische Manipulationen) soweit zu verbessern, dass sie tatsächlich in Funktionseinheiten wie z. B. Sensoren, optoelektronische Bauteile wie z. B. Frequenzwandler, Lichtleiter etc. oder OLEFETs und OLEDs verwendet werden können.

Publications

  • Appl. Phys. Lett. 2005, 86, 153107
    M. Schiek, A. Lützen, R. Koch, K. Al-Shamery, F. Balzer, R. Frese, H.-G. Rubahn
  • Nano Lett. 2006, 6, 2656-2659
    J. Brewer, M. Schiek, A. Lützen, K. Al-Shamery, H.-G. Rubahn
  • Crystal Growth & Design 2007, 7, 229-233
    M. Schiek, A. Lützen, K. Al-Shamery, F. Balzer, H.-G. Rubahn
  • J. Phys. Org. Chem. 2008, 21, 954-962
    R. Koch, J. J. Finnerty, T. Bruhn
  • Small 2008, 4, 176- 181
    M. Schiek, F. Balzer, K. Al-Shamery, J. Brewer, A. Lützen, H.-G. Rubahn
  • Soft Matter 2008, 4, 277-285
    M. Schiek, F. Balzer, K. Al-Shamery, A. Lützen, H.-G. Rubahn
  • Synthesis 2008, 2446-2450
    I. Wallmann, M. Schiek, R. Koch, A. Lützen
  • Tailored organic nanoaggregates generated by self-assembly of designed functionalised p-quaterphenylenes on muscovite mica substrates“. In: New organic nanofibers for next generation devices, Ed. K. Al-Shamery, H.-G. Rubahn, H. Sitter, Springer Series in Material Science 101, Berlin, 2008, S. 67-88
    K. Al-Shamery, M. Schiek, R. Koch, A. Lützen
  • Chem. Mater. 2009, 21, 4759-4767
    F. Balzer, M. Schiek, A. Lützen, H.-G. Rubahn
  • J. Phys. Chem. C 2009, 113, 9601-9608
    M. Schiek, F. Balzer, K. Al-Shamery, A. Lützen, H.-G. Rubahn
  • Synthesis 2009, 79-84
    I. Wallmann, G. Schnakenburg, A. Lützen
  • J. Phys. Chem. A 2010, 114, 474-480
    J. J. Finnerty, R. Koch
 
 

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