Im letzten Förderabschnitt haben wir den komplexen Reaktionsmechanismus der Cu/Pd-katalysierten decarboxylierenden Kreuzkupplungen in einer detaillierten Studie mit Hilfe von DFT-Rechnungen untersucht. Dabei konnten wir die Transmetallierung als geschwindigkeitsbestimmenden Schritt identifizieren und daraus Leitstrukturen für die rationale Entwicklung eines aktiveren Cu/Pd-basierten Katalysatorsystems ermitteln, welches die Absenkung der Reaktionstemperatur der decarboxylierenden Kreuzkupplung von 150 °C auf nur 100 °C erlaubte. Zudem gelang es, Silber-basierte Katalysatoren zu entwickeln, welche die Protodecarboxylierung bei nur 120 ° C ermöglichen. Hierauf aufbauend gelang auch die Erniedrigung der Reaktionstemperatur für decarboxylierende Biarylsynthesen von Kaliumbenzoaten mit Aryltriflaten von 170 °C auf 130 °C durch den Einsatz eines Ag/Pdbasiernden Katalysatorsystems.