Synthese eines zinkkomplexierenden Haarnadelschleifenpeptides aus ß-Aminosäuren

In der geplanten Arbeit soll eine Reihe von Cyclo-b-tetrapeptiden hergestellt werden, mit dem Ziel durch biologische Tests einen aktiven Integrin-Antagonisten zu finden. Aktive und selektive Integrin-Antagonisten können zur Behandlung von Krankheiten wie Krebs, Osteoporose, Restinose oder akutem Nierenversagen eingesetzt werden. Die Cyclopeptide und die zu verwendenden b2- und b3-Aminosäuren besitzen eine große metabolische und enzymatische Stabilität, was für mögliche biomedizinische Anwendungen wichtig ist.

DFG-Verfahren Forschungsstipendien

Internationaler Bezug Schweiz

Kooperationspartner Professor Dr. Dieter Seebach