Modulation der Architektur und Funktion der immunologischen Synapsen durch den HIV Pathogenesefaktor Nef (A11)

Ziel des Vorhabens ist die molekulare Charakterisierung zweier Multiproteinkomplexe von HIV-Nefmit zellulären Bindungspartnern. Der erste Komplex wird von Nef in Lipid Rafts der Plasmamembranrekrutiert und vermittelt durch die Aktivierung der Pak-Kinase die Induktion der T-Zellrezeptor TCRKaskade. Der zweite Multiproteinkomplex, der hier bearbeitet werden soll, vermittelt den Plasmamembran-Transport von Nef.

DFG-Verfahren Sonderforschungsbereiche

Teilprojekt zu SFB 638:  Dynamik makromolekularer Komplexe im biosynthetischen Transport

Antragstellende Institution Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg

Teilprojektleiter Professor Oliver T. Fackler, Ph.D.