Hauptziel des Projektes ist die Erforschung der bei erblichen Netzhautdystrophien Erkrankungsmechanismen in der Netzhaut und den anliegenden Geweben als Folge der Defekte in Tiermodellen. An diesen Modellen will man die Prozesse aufklären, die von den Defekten über zelluläre Funktionsstörungen zum Untergang der Photorezeptoren führen genetischen und zellbiologischen Befunde zusammenführen. Außerdem sollen grundlegende Fragen der normalen Netzhautphysiologie mit elektrophysiologischen und Untersuchungsmethoden beantwortet werden. Ein weiterer Arbeitsbereich ist die Evaluation von Behandlungsansätzen im Tiermodell.
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