Darstellung neuartiger synthetischer Kohlenhydrat-Peptid-Konjugate zur Entwicklung von tumorselektiven Vakzinen

• Applicant: Professorin Dr. Anja Hoffmann-Röder
• Subject Area: Organic Molecular Chemistry - Synthesis and Characterisation
• Term: from 2003 to 2015
• Project identifier: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 5414103

Im Rahmen dieses Forschungsvorhabens soll durch Synthese geeigneter fluorierter Inhibitoren die Fluorophobie/Fluorophilie eines Teils des katalytisch aktiven Zentrums von Thrombin, einem Enzym, das in der Blutgerinnung und für die Behandlung thrombotischer Erkrankungen eine essentielle Rolle spielt, untersucht werden. Dabei soll der gezielte Einbau von Fluoratomen zum einen in der als Oxyanionentasche charakterisierten Bindungsdomäne und zum anderen in der für die Selektivität des Enzyms verantwortlichen proximalen P-Tasche erfolgen. Letztere ermöglicht aufgrund ihrer relativen Starrheit eine direkte Korrelation der beobachteten Bindungseigenschaften (Bindungsaffinität und Selektivität) mit den durch den Einbau der Fluoratome jeweils veränderten elektronischen Eigenschaften der Inhibitoren. In Kombination mit einer genauen Analyse der intermolekularen Wechselwirkungen (durch Röntgenstrukturanalyse) lassen sich somit die für die molekulare Erkennung wichtigen Protein-Ligand-Kontakte identifizieren und quantifizieren. Gerade das Verständnis der grundlegenden Prinzipien der molekularen Erkennung ist in der Medizinischen Chemie zur Leitstrukturoptimierung und für das rationale Wirkstoffdesign von essentieller Bedeutung und kann durch derartige systematische Studien entscheidend vorangetragen werden.

• DFG Programme: Independent Junior Research Groups
• Major Instrumentation: Peptidsynthesizer
• Instrumentation Group: 1160 Synthese-Apparaturen der Biochemie