Die Bedeutung von Nell2, einem neuen selektiv in glutamatergen Neuronen exprimierten Gen, bei der Regulation der GnRH-Sekretion und der weiblichen Zyklusaktivität
Final Report Abstract
Der GnRH-Puls-Generator wird durch ein neuronales und gliales Netzwerk reguliert. Die Aktivität hängt von verschiedenen Transkriptionsfaktoren ab. In Genomics- und Proteomics Studien haben wir die Absicht verfolgt, neue Gene zu identifizieren, die an diesem Netzwerk beteiligt sind. Auf der RNA-Ebene haben wir bei weiblichen Rhesusaffen die hypothalamische Genexpression zum Zeitpunkt der Pubertät versus der präpubertären Entwicklungsphase verglichen. Bisher sind nur wenige tumorassoziierte Gene bekannt, die für den Pubertätsbeginn und die sexuelle Reifung eine Rolle spielen. Überraschenderweise waren bei unseren Untersuchungen 10% der Gene, die einen starken Anstieg der hypothalamischen Genexpresston zum Zeitpunkt der Pubertät aufwiesen, Tumorsuppressorgene oder Onkogene. Möglicherweise spielen verschiedene Tumor-assoziierte Gene nicht nur bei der Krebs-Prädisposition, sondern auch bezüglich des Pubertätszeitpunktes, bzw. bei der gestörten Pubertätsentwicklung eine Rolle. Auf der Proteinebene haben wir mittels Isotopen-markierten Proteinen in der Tandem-Massenspektrometrie Enzyme, die wesentlich bei der Synthese und Abbau von Glutamateine Rolle spielen, identifiziert. Wir gehen davon aus, dass eine ansteigende Konzentration des exzitatorischen Neurotransmitters Glutamat essentiell für den Zeitpunkt des Pubertätsbeginns ist. Die Datenanalyse der cDNA Microarray Daten, insbesondere aber die Datenmasse aus dem Proteomicsexperiment war sehr komplex und umfangreich. Derartige Projekte sind meines Erachtens nur mit Hilfe von entsprechenden Bioinformatik-Ressourcen durchzugeführen. Im Nachbarlabor wurden auf dem Gebiet der Adipositasforschung verschiedene Sättigungshormone (Peptide-YY, pankreatisches Polypeptid, a- Melanozyten-stimulierendes Hormon) untersucht (PJ Enriori, MA Cowley). Überraschenderweise entstand ein gutes Kooperationsprojekt, woraus mehrere Originalarbeiten und Abstracts entstanden sind. Unsere Arbeit "Gene Expression Profiling of the Nonhuman Primate Hypothalamus at the Time of Female Puberty Reveals Activation of Tumor Suppressor Gene Expression" wurde unter anderem auch auf dem Jahreskongress der europäischen Gesellschaft für Pädiatrische Endokrinologie (ESPE) vorgestellt und als beste Arbeit in „Basic science" mit dem Henning-Andersen-Award ausgezeichnet. Über unsere in „Endocrinology" im November 2007 veröffentlichte Arbeit schreibt S. Seminara in einem Editorial "However, the idea that tumor-related genes might play a more over-arching role in the pubertal process takes this notion much farther and hence is truly novel. Of particular interest in this regard is the well-studied tumor suppressor, p53, which has traditionally been thought of as quiescent until cells become stressed or damaged. The data presented in Roth et al. suggest that, in fact, this tumor suppressor may also play a role in normal reproductive physiology. ... the work of Roth et al. is a leap forward. It challenges all of us to master new computational tools, step outside our comfort zone, and place the genes that we study into broader physiological context."
Publications
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