Das Ziel des Forschungsantrags ist, den Zusammenhang von Struktur und Funktion definierter synaptischer Verschaltungen innerhalb eines rhythmisch aktiven Netzwerks aufzuklären. Anhand ausgewählter transgener Mausmodelle werden im funktionell intakten Hirnstamm-Schnittpräparat zwei Fragen untersucht: i) Welche Bedeutung haben definierte, genetische Störungen exzitatorischer Synapsen für die rhythmische Gesamtaktivität des Netzwerks? ii) Welche Auswirkungen haben genetische Perturbationen der Glutamatrezeptor-vermittelten Kalziumsignale im rhythmisch aktiven Modellsystem? Die folgenden experimentellen Ansätze werden zur synaptischen Analyse in Wildtyp- und genetisch veränderten Mäusen eingesetzt: i) molekularbiologische Analysen der synaptischen Struktur ii) Patch Clamp Ableitungen in ZNS-Schnitten und iii) hochauflösende Messungen lokal definierter Kalziumsignale mit CCD-Imaging und der Multiphotonenmikroskopie.
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