Adaptive Prozesse in Photorezeptorzellen werden durch ein Netzwerk von regulatorischen Proteinen gesteuert. Ca2+-Bindungsproteine wie Calmodulin, Recoverin und GCAP (guanylyl cyclaseactivating protein) spielen hierbei eine wichtige Schlüsselrolle. Bei einigen erblichen Netzhauterkrankungen ist die Aktivierung der Guanylylcyclase durch GCAP-Moleküle in Photorezeptorzellen gestört. Daher wollen wir insbesondere den molekularen Mechanismus der Aktivierung der Guaylylcyclase näher untersuchen. Dazu zählen auch Struktur-Funtions-Untersuchungen in den GCAP-Molekülen und Studien zur dynamischen Wechselwirkung dieser Proteine. Mit Hilfe der Oberflächen-Plasmon-Resonanz (SPR) Spektroskopie sollen Proteinkomplexe auf immobilisierten Phospholipidschichten charakterisiert werden.
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