Rolle TNF alpha und Fas-abhängiger Signalwege für die Leber
Final Report Abstract
Zusammenfassend haben wir durch dieses Projekt umfangreiche Erkenntnisse über die Bedeutung der Genregulation von Caspase-8 gewonnen: Im Hepatozyten bzw. in Hepatomzellen wird Caspase-8 konstitutiv exprimiert. Durch Aktivierung von c-Jun/APl, Interferon-o/y oder p53 kann die Expression weiter gesteigert werden, wodurch Apoptose ausgelöst wird. Durch eine Kombination dieser Stimuli untereinander oder mit externen Apoptose-Auslösern wie z.B. TRAIL kann die Apoptose massiv gesteigert werden. Eine Inhibition der Caspase-8 Expression findet sich in hepatozellulären Karzinomen und kann durch Promotermethylierung verursacht werden. Dieser Mechanismus kann zur Chemoresistenz beitragen. Therapeutisch äußerst relevante Erkenntnisse haben wir aus den Inaktivierungsexperimenten von IKK2 und NEMO gewonnen. Die Inaktivierung von IKK2 in der knockout Maus oder mit Hilfe eines chemischen Inhibitors hat einen protektiven Effekt auf den Leberschaden nach Ischämie/Reperfusion sowie auf die Progression von NASH und bietet somit neue therapeutische Behandlungsoptionen. Die Inhibition von NEMO fuhrt dagegen in allen untersuchten Schädigungsmodellen Apoptose in der Leber und bewirkt die spontane Entstehung von Steatohepatitis und NASH. Wir konnten weiterhin zeigen, dass die therapeutische Inaktivierung von Caspase-8 prinzipiell machbar und sinnvoll ist und haben im Rahmen dieses Projekts eine Caspase-8 knockout Mauslinie generiert. Mit diesen Mäusen können nun wichtige Fragestellungen im Zusammenhang mit der TNF- und Fas-vermittelten Leberschädigung beantwortete werden.
Publications
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