Downstream Effects of MECP1 Mutations in Rett Syndrome and other Forms of X-linked Mental Retardation studied by cDNA Arrays (C 3)

• Fachliche Zuordnung: Humangenetik
• Förderung: Förderung von 2001 bis 2004
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5484647

Keine Zusammenfassung vorhanden

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 577: Molekulare Grundlagen klinischer Variabilität monogen bedingter Krankheiten
• Antragstellende Institution: Humboldt-Universität zu Berlin
• Mitantragstellende Institution: Max-Planck-Institut für molekulare Genetik (MPIMG)
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professorin Dr. Ulrike Nuber; Professor Dr. Hans Hilger Ropers