Interaktionen zwischen Immunzellen und dem Zentralvervensystem, dem Zielorgan der Multiplen Sklerose (C03)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2001 bis 2011
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5484447

MS ist eine chronisch entzündliche Erkrankung mit Entmarkung und axonalem Verlust. Wir fanden eine hohe lokale Produktion des B Zellüberlebensfaktors BAFF in MS Läsionen und identifizierten Astrozyten als potente Produzenten von BAFF. Das mag die Persistenz von B Zellen im ZNS von MS Patienten erklären. Mit einem Proteom-Ansatz haben wir Neurofascin als Ziel von Auto-Antikörper vermitteltem axonalen Schaden identifiziert. Wir möchten die molekularen Charakteristika von MS Läsionen analysieren und die funktionelle Relevanz von anti-Neurofascin Autoantikörpern bei MS Patienten untersuchen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 571: Autoimmunreaktionen: Von den Manifestationen über die Mechanismen zur Therapie
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Edgar Meinl