In vivo functions of CD 44
Final Report Abstract
Zwei wesentliche Erkenntnisse sind in der Berichtsperiode erarbeitet worden: i) Ein Spleißfaktor wurde identifiziert, der direkt durch externe mitogene Stimuli reguliert wird. Der Spleißfaktor entscheidet über die Verwendung oder Nicht-Verwendung alternativer Exon-Sequenzen. Dadurch werden durch ein einzelnes Gen mehrere Proteine kodiert. In unserem Fall geht es um Variationen in einem Oberflächenprotein. Unter dem Einfluß des Spleißfaktors entstehen Varianten des Proteins, welche für Migration und Invasivität von Zellen zuständig sind. ii) Das Tumor-Suppressor Protein Merlin wird in allen Zellen benötigt, um die Proliferation abzuschalten, wenn die Zellen den ihnen zugedachten Platz gefüllt haben. Merlin wird nach Zell-Zell-Kontakt, also bei hoher Zelldichte, aktiviert. Die Aktivierung benötigt Entfernen einer Phosphatgruppe. Die Daten haben wesentlich zur Verständnis des Mechanismus der Merlin-Wirkung beigetragen.
Publications
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