Es sollen weitere, gezielt mit photoreaktiven Gruppen funktionalisierte Cellulosederivate synthetisiert und charakterisiert werden, die sich mit Hilfe der Langmiur-Blodgett-Technik geordnet auf Glassubstrate übertragen lassen. Auf diese zweidimensionalen Cellulosearchitekturen sollen zum einen verschiedene Proteine definiert in Mikrostrukturen immobilisiert werden und mittels konfokaler, laserinduzierter Einzelmolekül-Fluoreszenzspektroskopie der Immobilisierungsprozess verfolgt und die Proteindichte auf den Oberflächen kontrolliert werden. Zum anderen sollen die Arbeiten über das Zelladhäsionsverhalten an Celluloseoberflächen fortgeführt werden. Ebenfalls über Mikrostrukturierung soll auf den Oberflächen der neuen Cellulosederivate ein gerichtetes Neuritenwachstum von Nervenzellen induziert werden.
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