Salmonella type III-mediated antigen targeting to induce cellular immunity: characterzition of effector and memory T cell populations after oral vaccination

• Antragsteller: Professor Dr. Holger Rüssmann
• Fachliche Zuordnung: Parasitologie und Biologie der Erreger tropischer Infektionskrankheiten
• Förderung: Förderung von 2000 bis 2008
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5265936

Attenuierte Salmonella typhimurium-Stämme haben als orale Lebendvektoren zur Präsentation heterologer Antigene einen potentiell breiten Einsatzbereich. Nach Invasion der Wirtszelle verbleiben Salmonellen in einem membrangebundenen Kompartiment, das als Makropinosom bezeichnet wird. Unter Verwendung eines Typ III-Sekretionssystems transloziert Salmonella Effektorproteine aus dem Makropinosom in das Wirtszell-Zytoplasma. In dem beantragten Projekt sollen die Sekretions- und Translokations- domänen zweier Typ III Effektorproteine charakterisiert werden, um durch die Konstruktion von Hybridproteinen Fragmente des p60-Proteins von Listeria monocytogenes in das Makropinosom zu sekretieren bzw. in das Wirtszell-Zytoplasma zu translozieren. Durch T-Zell-Aktivierungs- und ELISPOT-Assays wird untersucht, ob diese Variation des subzellularen Targetings zu einer MHC- Klasse II-bzw. Klasse I-restringierten p60-Antigen-Präsentation führt, und ob dadurch protektive C4- bzw.CD8-T-Zellantworten zu induzieren sind.

• DFG-Verfahren: Schwerpunktprogramme
• Teilprojekt zu: SPP 1089: Neue Vakzinierungsstrategien