Molekulare Mechanismen der Aktivierung humaner Monozyten durch Lipopolysaccharid

• Antragstellerin: Professorin Dr. Sunna Hauschildt
• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 1995 bis 2005
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5241260

Lipopolysaccharide (LPS, Endotoxin), Zellwandbestandteile Gram-negativer Bakterien, induzieren in Wirtszellen eine Vielzahl biologischer Effekte, die sich häufig für den Wirt negativ auswirken können. die primären Zielzellen für LPS beim Menschen sind hauptsächlich periphere Monozyten und Gewebsmakrophagen. Durch den Kontakt werden sie aktiviert, d.h. sie werden in einem Zustand versetzt, der durch das Ausüben von zum Teil neu erworbenen Fähigkeiten und Funktionen gekennzeichnet ist. Wir beabsichtigen posttranslationale Modifikationen (ADP-Ribosylierungen) von Proteinen zu untersuchen, die mit der LPS-induzierten Aktivierung von Monozyten und Makrophagen einhergehen. Dabei sollen Untersuchungen zur Expression, Regulation und Funktion von Mono-ADP-Ribosyltransferasen durchgeführt, Targetproteine identifiziert und Signaltransduktionswege, die zu LPS-induzierten ADP-Ribosylierungen führen, charakterisiert werden. Ziel der Untersuchungen soll sein herauszufinden, ob und für welche Funktionen und Fähigkeiten ADP-ribosylierte Proteine eine Rolle spielen, um die ADP-Ribosylierung dann, wenn für den Wirt von Vorteil, auszuschalten.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen
• Beteiligte Personen: Professor Dr. Andreas H. Guse; Professor Dr. Adaling Ogilvie; Professor Dr. Artur Jochen Ulmer