Dysfunktion des Noradrenalin-Transporters (NET) als Ursache von Kardiovaskulären Erkrankungen
Final Report Abstract
Untersuchungen bei Patienten mit Orthostatischer Intoleranz gaben Hinweise auf eine verminderte neuronale Aufnahme von Noradrenalin. Wir haben in Vorarbeiten das Noradrenalintransporter-Gen sequenziert und fanden bei einer Familie eine vorher nicht beschriebene, funktionell bedeutsame Mutation. Wir konnten den Phänotyp „Orthostatische Intoleranz“ durch pharmakologische Blockade des Noradrenalintransporters bei Gesunden reproduzieren. Dahingegen verhinderte Blockade des Noradrenalintransporters neurokardiogene Synkopen. Wir haben jetzt die Hypothese untersuchen, dass Änderungen der neuronalen Aufnahme von Noradrenalin nicht nur zur Pathogenese der Orthostatischen Intoleranz, sondern auch der neurokardiogenen Synkopen beitragen. Teil dieser Studien war eine genauere Charakterisierung der Bedeutung des Noradrenalintransporters für die Regulation der Nierenfunktion, was einerseits für Störungen der orthostatische Regulation und andererseits für die langfristige Blutdruckregulation von Bedeutung ist. Dabei zeigte sich eine Umverteilung der sympathischen Aktivität von der Niere und den Blutgefäßen zum Herzen. Das gehäufte Auftreten von Orthostatischer Intoleranz bei Frauen lassen einen hormonellen Einfluss auf die Regulation des Noradrenalintransporters vermuten. Tatsächlich konnten wir Änderungen hinsichtlich des Ansprechens auf Blockade des Noradrenalintransporters während des Menstruationszyklus der Frau nachweisen. Zuletzt konnten wir im Tierversuch nachweisen, dass der Noradrenalintransporter nicht nur für die kardiovaskuläre Regulation von Bedeutung ist sondern auch in das kardiale Remodelling und zirkadiane Rhythmik involvert ist. Aus diesen Untersuchungen lassen sich nicht nur pathophysiologische Mechanismen der Orthostatischen Intoleranz, sondern auch anderer Störungen der Kreislaufregulation ableiten und möglicherweise gezielte therapeutische Maßnahmen.
Publications
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