Untersuchung des Zeitverhaltens der lichtinduzierten Anisotropie speziell substituierter Metallo-Phthalocyanine in Lösung und dünnen Schichten zur Aufklärung der Moleküldynamik im Grund- und im angeregten Zustand mittels transienter Dichroismus- und Doppelbrechungsspektroskopie

• Antragstellerin: Professorin Dr. Beate Röder
• Fachliche Zuordnung: Physikalische Chemie von Molekülen, Flüssigkeiten und Grenzflächen, Biophysikalische Chemie
• Förderung: Förderung von 2000 bis 2008
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5232750

An speziell substituierten MePC-Molekülen/Dimeren werden in verschiedenen Umgebungen die Orientierungsrelaxationen getrennt für den Grund- und für den angeregten Zustand mittels heterodyner transienter Dichroismus- und Doppelbrechungsspektroskopie (TDD) untersucht. Dabei werden sehr empfindlich Bleachingsprozesse und Anregungszustandsabsorptionen unterschieden und aus dem Abklingen der jeweiligen lichtinduzierten Anisotropien die Orientierungsrelaxationszeiten von Grund- und angeregtem Zustand, auch von nicht lumineszierenden Molekülen, erhalten. Die Orientierungsrelaxation liefert Informationen über die Wechselwirkung Molekül - Umgebung. Aus den Unterschieden werden Aussagen über die Veränderungen der Elektronendichteverteilung und der Geometrie des Moleküls bei Lichtanregung erhalten, unterstützt durch entsprechende Modellrechnungen zur Rotationsdiffusion in unterschiedlichen elektronischen Potentialen und MO-Kalkulationen. Mittels winkelabhängiger TDD werden spektrale Abhängigkeiten der dispersiven und der absorptiven nichtlinearen optischen Eigenschaften erstmals gleichzeitig und sehr empfindlich erfaßt. Erste Untersuchungen zum Abklingen der lichtinduzierten Anisotropie in MePcSchichten zur Aufklärung der Deaktivierungsprozesse und der NLOEigenschaften sind vorgesehen.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen