Die Reaktivierung bzw. Expansion TAA-spezifischer CTL in vivo gewinnt in der Tumorimmuntherapie immer größere Bedeutung. Im Gegensatz zur Induktion primärer CD8+ T-Zellantworten durch MVA Vakzinen, die von Kreuzpräsentation dominiert wird, fehlen genaue Kenntnisse zur Aktivierung von Gedächtnis-T-Zellen mit MVA Impfstoffen. Es sollen daher Parameter zur optimalen Aktivierung bereits bestehender T-Zellantworten für MVA Impfstoffe identifiziert und gezielt für die Expansion TAA-spezifischer CTL in vivo genutzt werden: bei bereits bestehender Immunantwort a) nach TAA-spezifischer Vakzinierung oder b) durch endogene TAA; und c) nach adoptiven T-Zelltransfer.
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