Neue über das persistente NO-Radikal vermittelte Umsetzungen

• Antragsteller: Professor Dr. Armido Studer
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung seit 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 506303218

Unterschiedliche Nitroso-Verbindungen werden als vielseitige Radikalvorläufer zur Durchführung von Licht-vermittelten radikalischen Kaskadenreaktionen genutzt. Ein Schwerpunkt liegt bei der photochemischen (sichtbares Licht) Erzeugung von C-Radikalen ausgehend von Alkyl-Nitroso-Verbindungen und deren Anwendung in oxidativen Additionsreaktionen. Diese Kaskaden sind durch den „Persistent Radical Effect“ gesteuert mit dem persistenten NO-Radikal als Mediator. Nukleophile, elektrophile und auch amphiphile C-Radikale sollen über diesen neuen Ansatz erzeugt werden. Die Photo-vermittelten Reaktionen weisen eine hohe Atomökonomie auf. Neben der photochemischen Prozessführung sollen zudem thermische Varianten entwickelt und auch die Kinetik der Radikalerzeugung adressiert werden. Die photochemische Sigma-Bindungs-Homolyse von Nitroso-Verbindungen soll auch zur Erzeugung von Heteroatom-zentrierten Radikalen Anwendung finden. Dies wird die Anwendungsbreite dieser Strategie signifikant erweitern.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen