Biologie der IgD low B Zellen und deren zellulären Zielen: CD4+Foxp3+ T Zellen

• Antragstellerin: Dr. Zivar Hajiyeva
• Fachliche Zuordnung: Molekulare und zelluläre Neurologie und Neuropathologie
• Förderung: Förderung von 2022 bis 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 498199061

Die Forschung hat gezeigt, dass Treg-Zellen eine wichtige Rolle bei der Genesung der experimentellen Autoimmun-Enzephalomyelitis (EAE), dem Mausmodell der Multiplen Sklerose (MS), spielen. Es wurde auch gezeigt, dass Treg die ZNS-Remyelinisierung fördern können. Der adoptive Transfer von Treg-Zellen scheint ein wirksamer Ansatz für die Behandlung von MS zu sein; Es gibt jedoch mehrere Einschränkungen, wie schädliche Nebenwirkungen bei hohen Dosen, unklare Antigenspezifität, hohe Kosten usw. Daher müssen neue Strategien entwickelt werden, um die Anzahl der Treg-Zellen bei MS-Patienten zu erhöhen. Zu diesem Zweck entdeckte das Dittel-Labor kürzlich die neuartige B-Zell-Untergruppe B-Zell-IgD low (BDL), die mit Treg-Expansion interagiert und diese induziert. Ein besseres Verständnis der Entwicklung, Lokalisierung und Funktionen von BDL und die Erzeugung eines definitiveren BDL-Phänotyps beim Menschen sind erforderlich, um BDL in einer Therapie zur Erweiterung von Treg in vivo einzusetzen. Die Hauptziele unserer Forschung sind (1) die molekularen Mechanismen des BDL-Wachstums und der BDL-Differenzierung in vitro und in vivo zu definieren und (2) die Treg bei Patienten mit MS vor, während und nach dem Absetzen von Anti-CD20 Antikörpertherapie mit Ocrevus zu charakterisieren.

• DFG-Verfahren: WBP Stipendium
• Internationaler Bezug: USA
• Gastgeberin: Professorin Bonnie Dittel, Ph.D.