Sterile Inflammation und angeborene Immunität bei HFpEF (A07)

Geringfügige Entzündungen, die durch Komorbiditäten induziert werden, liegen dem HFpEF-spezifischen Remodeling zugrunde. Das Alarmin S100A8/A9 und das NLRP3-Inflammasom sind wichtige Faktoren/Mediatoren der sterilen Entzündung und der Milz-Monozytopoese der HFpEF-assoziierten Komorbiditäten. Das Projekt erforscht die Rolle der angeborenen Immunität bei HF und untersucht, ob eine systemische vs. kardiale Deregulierung des Alarmins S100A9 und der NLRP3-Inflammasom-Aktivität entweder eine HFpEF-Pathologie oder eine HFrEF-Pathologie auslöst und wie dies die Milzaktivität und möglicherweise die Herz-Milz-Achse beeinflusst.

DFG-Verfahren Sonderforschungsbereiche

Teilprojekt zu SFB 1470:  Mechanistische Charakterisierung von Herzinsuffizienz mit erhaltener Auswurffraktion durch tiefe Phänotypisierung - Etablierung einer neuen Klassifizierung von HFpEF für gezielte Therapie-Ansätze

Antragstellende Institution Gemeinsam FU Berlin und HU Berlin durch:
Charité - Universitätsmedizin Berlin

Teilprojektleiterin Professorin Sophie van Linthout, Ph.D.