Manipulation des STING Signalweges in VHL-defizienten Nierenzellkarzinomszellen zur Regulierung von T-Zell-Funktion (P08)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie ; Reproduktionsmedizin, Urologie ; Rheumatologie
• Förderung: Förderung seit 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 441891347

Wir werden ein autochthones Mausmodell des klarzelligen Nierenzellkarzinoms (ccRCC) und humane ccRCC-Zelllinien verwenden, um den Zusammenhang zwischen genomischer Instabilität, die durch Mutation des VHL-Gens induziert wird, STING-vermittelten Entzündungssignalen und der tumorimmunen Mikroumgebung zu definieren. Anhand von Sting-Mutanten-Mäusen werden wir den Einfluss der STING-Aktivität auf die Entwicklung des ccRCC untersuchen. Wir werden Chemotherapeutika sowie STING-Aktivatoren und -Inhibitoren therapeutisch auf ihre Fähigkeit zur Modulation des ccRCC-Immunmikroumfelds und auf ihre Wirksamkeit in Kombination mit Immun-Checkpoint Therapie testen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1479: Onkogen-getriebener Immun Escape (OncoEscape)
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Ian Frew