Metabolische Regulierung der virus-spezifischen T Zell Antwort bei der Virushepatitis (21)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie ; Gastroenterologie
• Förderung: Förderung seit 2020
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 272983813

T Zellen benötigen Energie zur erfolgreichen Virusbekämpfung. In der chronischen Hepatitisvirus¬infektion entwickeln die Virus-spezifischen CD8+T Zellen einen Zustand der „Erschöpfung“ und können das Virus nicht eliminieren. Wir konnten zeigen, dass diese Erschöpfung auf einer metabolischen Dysfunktion beruht, die eine reduzierte Glykolyse, reduzierte Enolase Expression und eine Regulationsstörung der Mitochondrien beinhaltet. In diesem Projekt werden wir untersuchen, ob eine verwandte metabolische Dysregulation der Immunzellen bei der HBV/HDV Koinfektion vorliegt, ob diese durch antivirale Therapie korrigiert werden kann und die zugrunde liegenden epigenetischen Mechanismen untersuchen. Zudem werden wir die Rolle von mikroanatomischen Lebernischen für die T Zelldysfunktion in unterschiedlichen Stadien der HBV Infektion analysieren.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 179: Determinanten und Dynamik der Elimination versus Persistenz bei Hepatitis-Virus-Infektionen
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiter: Professor Bertram Bengsch, Ph.D.