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Entwicklung ambiphiler Phosphinometall-Liganden für die Palladiumkatalyse

Antragsteller Dr. Michael Tauchert
Fachliche Zuordnung Anorganische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
Förderung Förderung von 2020 bis 2024
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 441325299
 
Im Rahmen des Projektes soll ein ambiphiles Phosphinometall-Ligandensystem (PM) zur Realisierung anspruchsvoller Palladium-katalysierter Kreuzkupplungen entwickelt werden. Durch die Koordination eines Lewis-sauren Metalloliganden wird die Oxidationsstufe Pd(0) stabilisiert. Hierdurch sollen anspruchsvolle reduktive Eliminierungen zur katalytischen C–E Bindungsknüpfung realisiert werden. Durch die Ausnutzung einer freien Koordinationsstelle am Metalloliganden sollen zusätzlich katalytische Kreuzkupplungen durch kooperative C–F Aktivierung und regioselektiv-dirigierende C–X Aktivierungen ermöglicht werden.
DFG-Verfahren Sachbeihilfen
 
 

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