Konfokales Laserscanning Mikroskop inkl. FLIM/FCS

• Fachliche Zuordnung: Neurowissenschaften
• Förderung: Förderung in 2020
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 437530384

Das Wachstum von Nervenfasern wird durch verschiedene Faktoren gesteuert. So ist der extrazelluläre Raum z. B. reich an rezeptor-aktiven Phospholipiden. Diese können über G-Protein-gekoppelter Rezeptoren eine Vielzahl von zellbiologisch relevanten Prozessen, wie Proliferation, Migration, Zelldifferenzierung, repulsive als auch attraktive Wirkung auf Nervenfasern haben. Phospholipide wie die Lysophosphatidsäure (LPA) liegen im Gehirn in relevanter Konzentration vor und haben Neuriten-modulierende Eigenschaften. Bisher war eine LPA-modifizierende Proteinklasse bekannt, die Lipid Phosphate Phosphatasen (LPPs). Diese sind in der Lage die LPA-Konzentration im Extrazellulärraum zu regulieren, indem sie LPA durch Dephosphorylierung biologisch inaktivieren. Wir konnten 2003 eine neue, gehirnspezifische Klasse LPA-modifizierender Proteine identifizieren, die Plasticity related genes (PRGs). Insgesamt fünf verschiedene Mitglieder der neuen Proteinklasse wurden bisher von uns kloniert. Sie sind entwicklungsabhängig exprimiert und an Umbauprozessen im zentralen Nervensystem beteiligt, indem sie das LPA modifizieren. Aufgrund der Entdeckung der PRGs im Gehirn fokussierten wir auf die Analyse der funktionellen Bedeutung von Phospholipiden und deren Balance für das ZNS. Dadurch konnten wir ein neues Prinzip axonalen Auswachsens beschreiben. Zudem weisen unsere Daten zur funktionellen Relevanz von Phospholipiden auf eine umfassende, bisher nicht bekannte Rolle für die neuronale Transmission hin, deren Mechanismen noch geklärt werden müssen.

• DFG-Verfahren: Forschungsgroßgeräte
• Großgeräte: Konfokales Laserscanning Mikroskop inkl. FLIM/FCS
• Gerätegruppe: 5090 Spezialmikroskope
• Antragstellende Institution: Carl von Ossietzky Universität Oldenburg
• Leiterin: Professorin Anja Ursula Bräuer, Ph.D.