Die Koordinationschemie von Phospha- und Arsachalcoethynolaten und die Herausforderung Cyaphid und Cyarsid zu synthetisieren

• Antragsteller: Dr. Stefan Mitzinger
• Fachliche Zuordnung: Anorganische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2019 bis 2020
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 429039499

Zielsetzung dieses Forschungsvorhabens ist es, die Chemie der schwereren Homologen des Cyanats mit Phosphor und Arsen, PCE– und AsCE– (E = O, S, Se, wenn möglich Te) in Bezug auf ihre Koordinationschemie systematisch zu erkunden. Durch Schwächung und Spaltung der Kohlenstoff-Chalkogen Bindung in dieser Familie von Anionen soll Cyaphid und Cyaarsid hergestellt werden. Nach der Optimierung der Synthese dieser Anionen und Studien zur Synthese der noch unbekannten Homologen mit Tellur, werden grundlegende Studien zu Koordinations- und Verbrückungsmodi dieser Anionen im Vergleich zu Cyanat und Phosphaethynolat durchgeführt. Diese Arbeiten dienen als Startpunkt um durch Metallkoordination, sowie durch die Oxidation, Reduktion und Photolyse, die Kohlenstoff– Chalkogen Bindung der Anionen zu schwächen oder zu spalten. Die dadurch hergestellten Cyaphid und Cyaarsid Liganden, CP– und CAs–, werden danach im finalen Projektabschnitt zur Synthese von Komplexen und Salzen dieser außergewöhnlichen Anionen genutzt. Am Ende dieses Vorhabens soll ein grundlegendes Verständnis der Koordinationschemie dieser Anionenfamilie vorliegen sowie eine verlässliche Synthese von Cyaphid und Cyaarsid Liganden.

• DFG-Verfahren: Forschungsstipendien
• Internationaler Bezug: Großbritannien
• Gastgeber: Professor Dr. Jose Goicoechea