Die Effekte von Nichtgleichgewichtszuständen auf die Organisation von Proteinmaschinerien (B07)

Wir verwenden Einzelmolekül-Förster-Resonanzenergietransfer um die Kinetik innerhalb Proteininteraktionen in Echtzeit zu analysieren. Mit dieser Methode möchten wir die Frage wie Energieverbrauch die verschiedenen Komplexformationen beeinflusst untersuchen. Durch Anwendung von mehrfarbigem smFRET und weiterer Fluoreszenz-basierter Methoden werden wir die ATP-getriebene Abfolge von Komplexänderungen innerhalb der HSP90 Proteinmaschinerie, dem Archaellum und dem Ribosom untersuchen.

DFG-Verfahren Sonderforschungsbereiche

Teilprojekt zu SFB 1381:  Dynamische Organisation zellulärer Proteinmaschinerien: Von der Biogenese und modularen Assemblierung zur Funktion

Antragstellende Institution Albert-Ludwigs-Universität Freiburg

Teilprojektleiter Professor Dr. Thorsten Hugel