Thrombozyten-abhängige Schädigungs- und Schutzmechanismen beim akuten Schlaganfall (B02)

Wir konnten im Schlaganfallmodell der Maus zeigen, dass Thrombozyten und Immunzellen sowohl das Infarktwachstum während der Gefäßokklusion, als auch den Reperfusionsschaden nach Rekanalisation vorantreiben und mittels humanen Blutproben aus dem Kollateralkreislauf unter Okklusion das Konzept der Thrombo-Inflammation verifizieren. Als nächstes werden wir den Beitrag von thrombozytären DAMPs (damage-associated molecular patterns) und thrombozyten-gesteuerten Neutrophileneffekten auf Infarktentstehung und kollateralen Blutfluss in einem Tandemansatz aus tierexperimenteller Intervention und humaner Observation untersuchen.

DFG-Verfahren Transregios

Teilprojekt zu TRR 240:  Thrombozyten – molekulare, zelluläre und systemische Funktionen unter physiologischen und pathologischen Bedingungen

Antragstellende Institution Julius-Maximilians-Universität Würzburg

Teilprojektleiter Professor Dr. Mirko Pham; Professor Dr. Michael Schuhmann, seit 7/2022; Professor Dr. Guido Stoll