Systematische Charakterisierung von Phosphoinositol-Schaltern in T-Zellen (A11)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie
• Förderung: Förderung von 2016 bis 2020
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 278001972

Die Weiterleitung T-Zell-Rezeptor-proximaler Signale sind von der Membran-Rekrutierung bestimmter Effektor-Proteinen wie z.B. AKT, ITK, VAV1 und PLC¿ abhängig. Funktionell messbare Parameter wie etwa die Zellmigration oder die Produktion von Zytokinen hängen dabei von der reversiblen Bindung der PH-Domänen dieser Proteine an die Phosphoinsitide der Membran ab, die dabei als molekulare Schalter fungieren. Wir wolen mit Hilfe theoretischer, biochemischer und zellbiologischer Ansätze verstehen, inwieweit diese Interaktionen und ihre funktionellen Konsequenzen durch Änderungen in der chemischen Zusammensetzung der Membran und in den PH-Domänen selbst,reguliert werden.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 186: Molekulare Schalter zur räumlichen und kinetischen Regulation der zellulären Signaltransmission
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Christian Freund; Professorin Dr. Anne-Claude Gavin; Professor Dr. Robert B. Russell