Ursachen und Konsequenzen der epigenetischen Veränderungen bei der T-Zell Prolymphozyten-Leukämie (B09)

• Fachliche Zuordnung: Humangenetik ; Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung von 2016 bis 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 217328187

Die T-Prolymphozyten-Leukämie (T-PLL) ist durch die Aktivierung von TCL1A bzw. MTCP1 aufgrund einer inv(14)/t(14;14) bzw. t(X;14) gekennzeichnet. In Vorarbeiten haben wir ein charakteristisches DNA-Hypomethylierungsmuster typischerweise an T-Zell Enhancern bei der T-PLL nachweisen können. Wir möchten nun die Rolle von TCL1A bei der Entstehung der epigenetischen Veränderungen durch vergleichende DNA-Methylierungsanalysen in humanen und murinen TCL1A-assoziierten T- und B-Zell Neoplasien charakterisieren, sowie die Rolle von Gewebe-, Differenzierungs- und/oder Transformations-assoziierten TCL1A-Kofaktoren und nicht-kodierenden RNAs in der epigenetischen Regulation der T-PLL untersuchen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1074: Experimentelle Modelle und klinische Translation bei Leukämien
• Antragstellende Institution: Universität Ulm
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Reiner Siebert, seit 12/2019; Dr. Laura Wiehle, bis 3/2022