Untersuchung von BMP9/10-abhängigen Signalwegen in glatten Muskelzellen, die für pulmonale Hypertonie und Rechtsherzversagen entscheidend sind (A02)

• Fachliche Zuordnung: Entwicklungsbiologie
• Förderung: Förderung seit 2016
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 268555672

Mutationen im BMPR2-Signalweg prädisponieren für pulmonale Hypertonie (PH), aber BMPR2 nachgeschaltete Prozesse sowie Auswirkungen der Heterogenität von glatten Muskelzellen (SMCs) auf PH sind nicht vollständig verstanden. Wir werden die Heterogenität von SMCs mit Hilfe neuartiger intersektioneller genetischer Ansätze untersuchen, welche selektive Genmanipulation in vaskulären SMCs ermöglichen. Weiterhin befassen wir uns mit der Rolle der RNA-bindenden Proteine RBPMS/2, welche gegensätzliche Funktionen bei der Bildung kontraktiler SMCs z.B. im Darm im Vergleich zu Lungenarterien spielen. Zudem wird die Regulierung der BMP9/10-Signalübertragung durch m6A-RNA-Modifikationen bei PH untersucht.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1213: Pulmonale Hypertonie und Cor pulmonale
• Antragstellende Institution: Justus-Liebig-Universität Gießen
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Saverio Bellusci; Professor Dr. Thomas Braun