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Chiral Sulfur-Stabilized Silicon Cations as Lewis Acids for Enantioselective Diels-Alder Reactions

Subject Area Organic Molecular Chemistry - Synthesis and Characterisation
Inorganic Molecular Chemistry - Synthesis and Characterisation
Term from 2015 to 2019
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 287280002
 
Final Report Year 2019

Final Report Abstract

Das Ziel des Projekts war die Entwicklung von chiralen schwefelstabilisierten Siliciumkationen sowie deren Anwendung als LEWIS-Säure-Katalysatoren in enantioselektiven Diels–Alder-Reaktionen, wobei wir uns auf schwierige Cycloadditionen von Cyclohexa-1,3-dien und Chalkonderivaten fokussierten. Um den Einfluss der einzelnen Strukturelemente im Katalysatorsystem auf die Enantioinduktion zu untersuchen, wurden verschiedene strukturellen Modifikationen, darunter Strukturvariationen des Silepinrückgrats und der Thioethereinheit, durchgeführt. Während unserer systematischen Untersuchungen gelangten wir schließlich zum octahydrobinaphthylbasierten Siliciumkation, mit welchem ee‘s von bis zu 81% in verschiedenen Cyclohexa-1,3-dien/Chalkonderivat- Kombinationen erreicht wurden. Dies sind bisher die höchsten Enantioselektivitäten, die je mit chiralen Siliciumkationen als Katalysatoren erhalten wurden.

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