1. Totalsynthese von Vinigrol unter Verwendung eines neuartigen Strategiekonzepts, 2. Asymmetrische Alkinyl-substituierte Trimethylenmethan [6+3]-Zykloadditionen, 3. Totalsynthese von Bryostatin 3 unter Verwendung eines neuartigen Strategiekonzepts

Zusammenfassend schlagen wir eine Trost-asymmetrische Pd-TMM-Reaktion gefolgt von einem neuartigen Ringerweiterungsprozess als Schlüsselstufen vor für eine effiziente Syntheseroute zu dem Naturstoff Vinigrol. Darüber hinaus wird in unserem synthetischen Programm auch die Bandbreite einer wichtigen Klasse von elektrozyklischen Reaktion, nämlich der [6+3]-Zykloaddition unter Verwendung von neuartigen TMM-Donoren (Trimethylenmethanderivate) und -Akzeptoren, welche bislang noch nicht untersucht wurden, evaluiert und erweitert. Somit soll der Weg zu direkteren Synthesen von bioaktiven Substanzen geebnet werden, welche bizyklische Kerngerüste enthalten. Diese neue Synthesestrategie wird auch Analoga zugänglich machen, was mit bislang existierenden Routen nicht möglich ist.

DFG-Verfahren Forschungsstipendien

Internationaler Bezug USA

Gastgeber Professor Barry M. Trost