Totalsynthese von Bahamaolid A

• Antragsteller: Dr. Dominik Nitsch
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung in 2015
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 272900634

Die einzigartige Effizienz, mit der die Natur hochfunktionalisierte Moleküle aufbaut, bleibt bis heute unübertroffen. Viele der aus der Natur isolierten Verbindungen besitzen eine hohe biologische Aktivität und sind somit ein attraktives Ziel als potentielle pharmazeutische Wirkstoffe. Durch den limitierten natürlichen Zugang zu biologisch aktiven Molekülen, ist der effiziente und selektive Aufbau solcher Naturstoffe heutzutage eine der großen Anforderungen an die organischen Chemie. Bahamaolid A ist ein erst kürzlich entdeckter makrocyclischer Naturstoff, von dem bisher keine Synthesen bekannt sind. Erste biologische Tests deuten jedoch auf eine vielversprechende antimykotische Aktivität hin. Neben einer interessanten Hexenon Struktur im nördlichen Teil des Moleküls, ist es vor allem die selektive Synthese der neun konsekutiven Hydroxygruppen im südlichen Teil des Moleküls, die eine Herausforderung für die synthetische organische Chemie darstellt. Im Rahmen dieses Projekts soll die stereoselektive Synthese von Bahamaolid A durch neue synthetische Methoden, basierend auf dem Einsatz von Organoborverbindungen, durchgeführt werden. Die erfolgreiche Synthese des Naturstoffs würde nicht nur neue Einblicke in die Darstellung von hochkomplexen Molekülen liefern, sondern auch den Zugang zu neuen pharmazeutisch aktiven Wirkstoffen öffnen.

• DFG-Verfahren: Forschungsstipendien
• Internationaler Bezug: Großbritannien
• Gastgeber: Professor Varinder Kumar Aggarwal, Ph.D.