CycloSal-Pronucleotide sind effiziente chemische trojanische Pferde, die zur intrazellulären Freisetzung von biologisch aktiven Nucleotiden genutzt werden können. Bislang entstanden bei der Darstellung der cycloSal-Verbindungen stets Gemische zweier Diastereomere. Untersuchungen zeigten, dass die beiden Diastereomere merkliche Eigenschaftsunterschiede z. B. im antiviralen Potential aufweisen. In diesem Projekt sollen Synthesewege erarbeitet werden, um mit Hilfe von chiralen Auxiliaren aus Phosphoramidaten bzw. Phosphoramiditen diastereomerenreine cycloSal- Phosphattriester darzustellen.
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