Zirkuläre RNAs modulieren Neurovulnerabilität, Neuroinflammation und Regeneration und sind von den SHT-Komorbiditäten beeinflusst (B05)

• Fachliche Zuordnung: Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen ; Kognitive, systemische und Verhaltensneurobiologie ; Molekulare und zelluläre Neurologie und Neuropathologie ; Nuklearmedizin, Strahlentherapie, Strahlenbiologie ; Zellbiologie
• Förderung: Förderung seit 2015
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 251293561

In der zweiten Förderperiode wiesen wir nach, dass Ethanol den neuronalen und glialen IL-13/STAT6-Signalweg aktiviert, die Mikrogliose reduziert und die Biomarker für Serumschäden nach einer Schädel-Hirn-Trauma verringert. Durch Ethanol wurde IL-13 in Neuronen hochreguliert, und IL-13 und sein Rezeptor erwiesen sich als synaptische Proteine, die an der Neuroprotektion beteiligt sind. Chemogenetik und genetisch kodierte Ca2+-Puffer zeigten, dass neuronale Aktivität die neuronale Anfälligkeit und die Neuroinflammation nach einem Schädel-Hirn-Trauma reduziert. In der dritten Förderperiode werden wir neue aktivitätsabhängige Mechanismen im Zusammenhang mit nicht-kodierender zirkulierender RNA erforschen: Sie werden in Proben von Menschen und Mäusen zu den Zeitpunkten von 3, 24 und 7 Tagen hochreguliert, und die Überexpression der zirkulierenden Klhl2-RNA führt zu einer Hochregulierung des vom Gehirn abgeleiteten neurotrophen Faktors (BDNF) und beschleunigt die Erholung der kognitiven Leistung nach einer Schädel-Hirn-Trauma.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1149: Gefahrenantwort, Störfaktoren und regeneratives Potential nach akutem Trauma
• Antragstellende Institution: Universität Ulm
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Francesco Roselli, Ph.D.