Die Fusion von Phagosomen mit Lysosomen spielt eine wichtige Rolle bei derVerteidigung des Wirtes. Verschiedene Bakterien und Parasiten haben Strategienentwickelt diesen Fusionsvorgang zu inhibieren bzw. zu modulieren. Mit Hilfe vondefizienten Mäusen ausgewählter lysosomaler Membranproteine und darausabgeleiteter Zelllinien soll nach in-vivo und in-vitro Infektion mit definierten Bakterien(z.B. Mycobacterium; Salmonella; Neisseria) und Parasiten (z.B. Trypanosomen) dieRolle dieser Proteine bei der Phagosomenreifung biochemisch und zellbiologischanalysiert werden.
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