Mechanismen des Faktor XII assoziierten hereditären Angioödems
(A11)
Fachliche Zuordnung
Public Health, Gesundheitsbezogene Versorgungsforschung, Sozial- und Arbeitsmedizin
Förderung
Förderung von 2014 bis 2022
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 125440785
Das Projekt konzentriert sich auf die Plasma-Protease Faktor XII (FXII) und analysiert den Mechanismus und mögliche Therapien der seltenen Erkrankung Hereditary Angioedema Type III, die mit FXII Mutationen in Verbindung gebracht wird. Das Projekt wird FXII Aktivierungs- und Regulationsmechanismen studieren und eine experimentelle Gentherapie zur Heilung von Hereditary Angioedema type III konzipieren. Ein Verständnis der FXII Regulation macht die Entwicklung von neuen Strategien von Hereditary Angioedema type III und anderen durch FXII verursachten Erkrankungen möglich.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
