Organotelluroxane
Final Report Abstract
Durch die kinetische Stabilisierung sperriger m-Terphenylsubstituenten gelang die Synthese der Tellurinsäure [2,6-Mes2C6H3Te(O)OH]2 (9) und der Telluronsäure [2,6-Mes2C6H3Te(O)(OH)3]2 (11), die als schwere Homologen von einkernigen Sulfinsäuren RS(O)OH und Sulfonsäuren RS(O)2(OH) aufgefasst werden können (R = Alkyl, Aryl). Anders als diese sind 9 und 11 trotz der sperrigen organischen Reste zweikernig aufgebaut. Die Dissoziationsenergie, abgeschätzt durch DFT-Rechnungen an Modellverbindungen, liegt in der Größenordnung von 100 KJ mol–1. Durch die elektronische Stabilisierung intramolekularer-koordinierender 8-Dimethylaminonaphthylsubstituenten gelang die Synthese der mehrkernigen Telluroxane (8-Me2NC10H6Te)2O3 (15) bzw. (8-Me2NC10H6Te)6O8(OH)2 (16), die als (partielle) Anhydride einer entsprechenden Tellurinsäure angesehen werden können. Umsetzungen von 9 mit NaH bzw. von 15 mit wässriger NaOH lieferten die salzartigen Tellurinate [Na(2,6-Mes2C6H3TeO2)]4 (10) und Na(H2O)4[8-Me2NC10H6TeO2] (17). Ferner wurde auf dem Wege zur Herstellung von 9 und 11 überraschend ein gemischtvalentes Tellurenylchlorid RTeCl2TeR (2, R = 2,6-Mes2C6H3) erhalten.
Publications
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(See online at https://doi.org/10.1021/om2008953)