Supraleitendes FT-NMR Spektrometer 400 MHz

• Subject Area: Molecular Chemistry
• Term: Funded in 2014
• Project identifier: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 256947973

• Final Report Year: 2018

Final Report Abstract

Das hochauflösende 400 MHz NMR-Gerät wurde bei der Strukturanalytik und Reaktionskinetik von synthetischen organischen Produkten, Katalysatoren, polymeren Materialien sowie von Naturstoffen und Metaboliten eingesetzt. Aufgrund der Ausstattung mit einem Universal-Probenkopf konnten nahezu alle relevanten NMR-Kerne bei guter Empfindlichkeit (eindimensional und zweidimensional) in Vollautomation und mit hohem Durchsatz untersucht werden. Das Gerät war eingebunden in den allgemeinen NMR-Service der Fakultät für Chemie und fungiert(e) dort als wesentliches analytisches Werkzeug in den Forschungsprojekten von mehr als 20 Arbeitsgruppen.

Publications

• Enantioselective Lewis Acid Catalysis in Intramolecular [2+2] Photocycloaddition Reactions: A Mechanistic Comparison between Representative Coumarin and Enone Substrates, J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 5170-5176
  Brimioulle R, Bauer A, Bach T
  (See online at https://doi.org/10.1021/jacs.5b01740)
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  Mainz A, Peschek J, Stavropoulou M, Back K, Bardiaux B, Asami S, Prade E, Peters C, Weinkauf S, Buchner J, Reif B
  (See online at https://doi.org/10.1038/nsmb.3108)
• Consumption of Fluoroethylene Carbonate (FEC) on Si-C Composite Electrodes for Li-Ion Batteries, J. Electrochem. Soc. 2016, 163 (8), A1705-A1716
  Jung R, Metzger M, Haering D, Solchenbach S, Marino C, Tsiouvaras N, Stinner C, Gasteiger H
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• Natural product inspired amino-epoxybenzoquinones kill members of the gram-negative pathogen Salmonella by attenuating cellular stress response, Angew. Chemie 2016, 47, 14852-14857
  Mandl FA, Kirsch VC, Ugur I, Kunold E, Vomacka J, Fetzer C, Schneider S, Richter K, Fuchs TM, Antes I, Sieber SA
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• An optimal control approach to design entire relaxation dispersion experiments, J. Magn. Reson. 2017, 282, 142-153
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  Dawidowski M, Emmanouilidis L, Kalel VC, Tripsianes K, Schorpp K, Hadian K, Kaiser M, Maser P, Kolonko M, Tanghe S, Rodriguez A, Schliebs W, Erdmann R, Sattler M, Popowicz GM
  (See online at https://doi.org/10.1126/science.aal1807)
• Rearrangement in Stereoretentive Syntheses of Menthyl Chloride from Menthol: Insight into Competing Reaction Pathways through Component Quantification Analysis, Eur. J. Org. Chem. 2017, 5527–5536
  Hintermann L, Wong KM
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  Mader SL, Bräuer A, Groll M, Kaila VRI
  (See online at https://doi.org/10.1038/s41467-018-03442-2)
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  Hirte M, Meese N, Mertz M, Fuchs M, Brück T
  (See online at https://doi.org/10.3389/fchem.2018.00101)
• Reversibility of citrate synthase allows autotrophic growth of a thermophilic bacterium, Science 2018, 359(6375), 563-567
  Mall A, Sobotta J, Huber C, Tschirner C, Kowarschik S, Bačnik K, Mergelsberg M, Boll M, Hügler M, Eisenreich W, Berg IA
  (See online at https://doi.org/10.1126/science.aao2410)