Die Funktion von Trans-Sialidasen von Trypanosoma congolense bei der Nagana Krankheit

• Antragsteller: Professor Dr. Sörge Kelm
• Mitantragsteller: Professor Mohammed Mamman; Professor Dr. Andrew Jonathan Nok
• Fachliche Zuordnung: Parasitologie und Biologie der Erreger tropischer Infektionskrankheiten ; Biochemie
• Förderung: Förderung von 2014 bis 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 252602372

Afrikanische Trypanosomiasis, auch bekannt unter den Namen Schlafkrankheit bei Menschen und Nagana bei Nutztieren, ist eine vernachlässigte Tropenkrankheit, von der 27 Länder in Subsaharaafrika betroffen sind, ca. 10 Millionen Quatratkilometer. Etwa 50 Millionen Rinder (30% of aller Rinder Afrikas) sind exponiert und gefährdet infiziert zu werden. Verglichen mit anderen Krankheiten werden Schlafkrankheit und Nagana unter den am meisten vernachlässigten Tropenkrankheiten geführt (z.B. Bei der WHO, MSF und DNDi). Tiere, die unter Nagana leiden entwickeln Fieber, Gewichtsverlust und werden zunehemend schwächer und unfruchtbar.Trypanosoma congolense ist einer der wichtigsten Erreger von Nagana. Da Trypanosomen keine Sialinsäuren synthetisieren können, nutzen sie das Enzym Trans-Sialidase (TS) um dieses Monosaccharid von Glycoconjugaten des Wirtsorganismus auf Akzeptormoleküle der eigenen Zelloberfläche zu übertragen.Aufbauend auf die Ergebnissen der ersten Projektphase, in der TS aus T. congolense charakterisiert wurden und beobachtet werden konnte, dass dieses Enzyme in den Lebenszyklusphasen des Parasiten, die übertragen werden, exprimiert werden, soll in der nächsten Projektphase das Ziel verfolgt werden, zu untersuchen, ob TS und verwandte Proteine geeignete Ziele für Impstoffentwicklung sind und ob durch Sialidasen, den gegenspielern der TS, der Lebenszyklus unterbrochen werden kann.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen
• Internationaler Bezug: Nigeria