Molekulare Charakterisierung von Glutamat-Rezeptoren in humanen Tumoren
Final Report Abstract
1. Sämtliche untersuchten Tumorentitäten wiesen Expression von Glutamatrezeptor- Untereinheiten auf; 2. Elektrophysiologische Untersuchungen in ausgesuchten Tumorzelllinien ergaben, dass funktionelle NMDA und AMPA Rezeptorkanäle auf Tumorzellen existieren; 3. Die Expressionsmuster von Glutamatrezeptor-Untereinheiten variieren zwischen verschiedenen Tumoren; 4. Knock down von einzelnen Glutamaterezeptor-Untereinheiten können den Phänotyp von Tumorzellen verändem. Der resultierende Effekt ist abhängig von der Untereinheit, die beeinflusst wird; 5. z.B. Knock down von GluR4 bewirkte eine Steigerung der Malignität der Zellen (verstärkte Proliferation und Migration). Es kam dabei zu einer Steigemng der Expression von Genen, die den Zellzyklus regulieren oder an der Migration beteiligt sind; 6. Im Gegensatz zu 5., Knock down von NRI bewirkte eine verminderte Vitalität und Proliferation der Tumorzellen; 7. Glutamatrezeptoren können bei humanen Tumoren ein therapeutisches Target darstellen
Publications
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